结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，全球最新肿瘤估计数据显示，全球结直肠癌新发病例150万，死亡病例70万。中国结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均居第二位WHO Cancer Today最新数据显示，WHOCancer Today最新数据显示，2018年估计的中国新发结直肠癌患者为近150万（所有癌症中发病率位居第二），死亡病例70万（所有癌症中死亡率位居第四）估计中国2018年结直肠癌的发病率和死亡率在所有瘤种里面位居第二1。近年来，结直肠癌的发病率上升显著，将近一半的患者首诊即被确诊为晚期或由术后复发转移进入晚期，无治愈机会，通常只能以延长生存及提高生活质量为治疗目标。许多结直肠癌患者虽经历了二线治疗的失败，但体能较好，生存欲望也很强烈，可是由于国内有效的三线治疗手段有限，患者经常陷入治疗选择的僵局。
十年磨一剑，爱优特（呋喹替尼胶囊）作为我国首个自主研发，具有完全知识产权的抗结直肠癌领域新药，填补了这一空白。从2007年9月伊始，礼来与和记黄埔医药正式签署新药研发战略合作协议，历时12年，于终于在2018年9月4日正式获批,迎来了上市时刻。研究表明其具有明显临床价值，显著延长患者的中位总生存期至9.3个月！为晚期结直肠癌患者提供了全新的治疗选择、新希望。
为了帮助确诊为晚期结直肠癌患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，中国初级卫生保健基金会于2019年01月在全国开展“优爱相伴结直肠癌患者援助项目”，援助药品爱优特（呋喹替尼胶囊）由礼来公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供。项目计划在全国31个城市开展，捐赠药品爱优特（呋喹替尼胶囊）近万盒。
为确保“优爱相伴结直肠癌患者援助项目”顺利实施，中国初级卫生保健基金会成立了结直肠癌专家组，对项目中的医学问题提供咨询和，为项目提供专业建议。
（项目专家顾问会合影）
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中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示:“ 健康是人类的基本权利，我们必须坚定不移地以‘社会公平’为核心价值观，以‘人人享有健康’为目标，扎扎实实地在健康促进、预防保健、合理治疗、社区康复等领域创新性地开展系列化公益项目。”
附1：
项目的医学条件及入选要求：
医学条件：
病理诊断为结直肠癌腺癌患者。
符合爱优特（呋喹替尼胶囊）适应症的患者： 既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
经项目医生确认没有不可耐受的不良反应
项目入选要求：（适用非低保患者）
（1）前两个周期自购用药总剂量不少于126mg, 第五周期自购用药总剂量不少于63mg
（2）首次援助，第一周期用药起始日至项目申请日间隔不超过４个月，后续援助，第五周期用药起始日至项目申请日间隔不超过2个月
经济条件患者援助方案：
低保患者：（经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者）
经指定医疗机构评估确认符合爱优特（呋喹替尼胶囊）适应症的晚期结直肠癌患者，并领取低保金至少一年。经基金会审核通过，为其援助爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗，直至病情进展或不再符合医学用药条件。
非低保患者：（因家庭经济原因无力承担后续爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗）
援助方案：
非低保患者：2+2,1+PD，患者自购两周期药品后援助两周期药品，第五周期患者继续自购1周期药品后一直援助药品直至疾病进展。每周期领药患者需符合项目要求及流程。
低保患者：援助所有药品直至疾病进展，患者无需自购
首次援助—确诊为晚期结直肠癌的患者，经指定医疗机构评估确认符合爱优特（呋喹替尼胶囊）的适应症，经过2周期爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗后无疾病进展，但难以继续承担药品费用。经基金会审核通过，为其援助2周期爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗，即“自购2个周期+援助2个周期”；
后续援助—患者继续自购1周期爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗后为其援助1周期爱优特（呋喹替尼胶囊），用药结束经评估无疾病进展， 经基金会审核通过，继续为其援助爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗，直至病情进展或不再符合医用药条件，即“自购1个周期+援助直至疾病进展PD”；
项目入选要求（适用非低保患者）
前两个周期自购用药总剂量不少于126mg, 第五周期自购用药总剂量不少于63mg
首次援助，第一周期用药起始日至项目申请日间隔不超过４个月，后续援助，第五周期用药起始日至项目申请日间隔不超过2个月
注：1）本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。
